Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)

  • Biologische Heilmittel Heel GmbH Jobportal
  • Baden-Baden
  • Berufserfahrung (Junior Level)
  • Berufserfahrung
  • Berufserfahrung (Senior Level)
  • Medizin, Pharmazie, Labor
  • Teilzeit
Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d), 1. Bild

Clinical Research Coordinator / Specialist in Teilzeit (m/w/d)

Wir entwickeln, produzieren und vertreiben Arzneimittel, die auf natürlichen Wirkstoffen basieren. Als Pionier bei der wissenschaftlichen Erforschung natürlicher Arzneimittel kooperieren wir mit führenden Forschungseinrichtungen. 1.400 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter haben sich dabei einem gemeinsamen Ziel verschrieben: Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen.

Zur Verstärkung unseres Bereichs Clinical Development suchen wir einen Clinical Research Coordinator / Specialist (m/w/d) in Teilzeit (50 %), der klinische und wissenschaftliche Studien professionell koordiniert und zur finanziellen Transparenz klinischer Forschungsprojekte beiträgt.

In dieser Position leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Planung, Umsetzung und Qualitätssicherung klinischer Studien in einem modernen, mittelständischen Pharmaunternehmen.

Ihre Aufgaben:

  • Koordination und Unterstützung klinischer und wissenschaftlicher Studien (interventionell und nicht‑interventionell)
  • Planung, Überwachung und Pflege von Projekt‑Trackern, Studiensystemen und Meilensteinen im Clinical Research
  • Unterstützung der Budgetplanung und Budgetüberwachung im Clinical Development (Forecasts, Accruals, Dokumentation)
  • Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen sowie externen Partnern (z. B. CROs, Dienstleister, Forschungseinrichtungen)
  • Erstellung, Pflege und Organisation von Studiendokumentationen
  • Sicherstellung der Compliance mit regulatorischen Vorgaben und Qualitätsstandards (u. a. ICH‑GCP)

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium der Life Sciences, Pharmazie, Pflege oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung
  • Erste Berufserfahrung im Bereich Clinical Research, Clinical Operations, Pharmaindustrie oder CRO von Vorteil
  • Grundkenntnisse klinischer Studienprozesse sowie regulatorischer Anforderungen (ICH‑GCP)
  • Sehr gute Organisationsfähigkeit, strukturierte Arbeitsweise und hohe Detailgenauigkeit
  • Kommunikationsstärke und Freude an bereichsübergreifender Zusammenarbeit
  • Sicherer Umgang mit MS‑Office‑Anwendungen
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, gute Deutschkenntnisse

Ihre Vorteile:

  • Abwechslungsreiche und vielseitige Themen in einem modernen, multikulturellen Arbeitsumfeld
  • Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit mobil zu arbeiten
  • Betriebsrente: 100% arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge
  • Betriebliche Krankenversicherung: Jährliches Budget von 900 €, z.B. für Sehhilfen, Zahnvorsorge
  • Sicherer Arbeitsplatz in einem attraktiven, wachsenden Pharmaunternehmen
  • Weitere interessante Informationen zu Heel und unseren Benefits finden Sie hier:
    Heel | www.karriere.heel.de/de/heel-als-arbeitgeber
Interesse geweckt?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
  • Ihr Kontakt: Human Resources | Fabian Hunnius